France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

société d'etudes et de recherches pharmaceutiques - magnésium (hydroxyde de) 100 g - poudre - 100 g - pour 100 g > magnésium (hydroxyde de 100 g - laxatif salin stimulant - ce médicament est un laxatif (il stimule l’évacuation intestinale).ce médicament est préconisé dans la constipation occasionnelle, il agit habituellement en 6 à 8 heures.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

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société d'etudes et de recherches pharmaceutiques - benzoate de sodium 2; salicylate de sodium 0; borax 2; thymol 0; cinéole 0; lévomenthol 0 - solution - 2,040 g - pour 100 g > benzoate de sodium 2,040 g > salicylate de sodium 0,090 g > borax 2,000 g > thymol 0,037 g > cinéole 0,075 g > lévomenthol 0,037 g - stomatologie/traitement local a visee antiseptique (a : appareil digestif et métabolisme) - classe pharmacothérapeutique : stomatologie/traitement local a visee antiseptique (a : appareil digestif et métabolisme)ce médicament est préconisé dans le traitement local d’appoint des affections de la bouche chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

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sun pharma france - paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine anhydre - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine anhydre - antidépresseur - inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - classe pharmacothérapeutique - code atc : n06 ab 05.antidépresseur - inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonineparoxetine sun est un traitement destiné aux adultes souffrant de dépression et/ou de troubles anxieux.les troubles anxieux dans lesquels paroxetine sun peut être prescrit sont les suivants : troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives, obsessionnelles avec comportement incontrôlable), trouble panique (attaques de panique, y compris celles causées par la peur des lieux publics, l’agoraphobie), trouble anxiété sociale (peur ou rejet de situations où vous devez être en société), état de stress post- traumatique (anxiété causée par un événement traumatique), anxiété généralisée.paroxetine sun appartient à la classe de médicaments appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs).les personnes souffrant de dépression ou d’anxiété présentent un taux de sérotonine (substance présente dans le cerveau) diminué.le mécanisme d’action de paroxetine sun et des autres isrs n’est pas complètement connu, mais ils augmenteraient le taux de sérotonine dans le cerveau.bien traiter votre dépression ou votre trouble anxieux est important pour vous aider à vous sentir mieux.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - bretaris genuair est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).

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viatris limited - bésilate de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

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bristol-myers squibb pharma eeig - dichlorhydrate de daclatasvir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - daklinza est indiqué en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’hépatite c chronique infection par le virus (vhc) chez les adultes (voir les sections 4. 2, 4. 4 et 5. pour le vhc de génotype spécifique de l'activité, voir les sections 4. 4 et 5.

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covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - eklira genuair est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).

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bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - le myélome multiple - immunosuppresseurs - imnovid en association avec le bortézomib et la dexaméthasone est indiqué dans le traitement de patients adultes atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement préalable régime, y compris le lénalidomide. imnovid en association avec la dexaméthasone est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple récidivant et réfractaire ayant reçu au moins deux schémas de traitement antérieur, y compris lénalidomide et bortézomib et ont démontré progression de la maladie sur la dernière thérapie.

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techdow pharma netherlands b.v.  - énoxaparine sodique - thromboembolie veineuse - agents antithrombotiques - inhixa est indiqué chez l'adulte pour:prophylaxie de la thrombo-embolie veineuse, en particulier chez les patients subissant une orthopédie générale ou chirurgie oncologique. prophylaxie de la thromboembolie veineuse chez les patients confinés au lit en raison d'une maladie aiguë, y compris une insuffisance cardiaque aiguë, une insuffisance respiratoire aiguë, les infections graves, ainsi que l'exacerbation des maladies rhumatismales, provoquant l'immobilisation du patient (s'applique aux forces de 40 mg/0. 4 ml). le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp), compliquées ou simples par embolie pulmonaire. traitement de l'angor instable et non onde q infarctus du myocarde, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). traitement de courte élévation du segment st infarctus du myocarde (idm), y compris les patients qui seront traités de façon conservatrice ou qui seront ultérieurement l'objet coronarienne percutanée (angioplastie s'applique aux forces de 60 mg/0. 6 ml, la dose de 80 mg/0. 8 ml et 100 mg/1 ml). prévention caillot sanguin dans la circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse.

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bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. le traitement de la maladie rénale chez les patients souffrant d'hypertension et de diabète de type 2 dans le cadre d'un antihypertenseur medicament régime (voir la section 5.